NUCLEOFILL – Biostymulator PDRN

OPIS

Nucleofill jest elastycznym, sterylnym, podawanym iniekcyjnie, apirogennym i wchłanialnym żelem wykonanym z polimeryzowanych polinukleotydów (PDRN) pochodzenia zwierzęcego (rybiego). Ze względu na jego hydrofilowy i polianionowy charakter, PDRN więżą cząsteczki wody, wypełniając przestrzenie śródskórne i sprawiając, że skóra jest jędrniejsza i bardziej nawilżona. Nucleofill jest bezbarwnym żelem w fabrycznie napełnionej, jednorazowej i sterylnej strzykawce z adapterem typu Luer lock.

SKŁAD

• Nucleofill Strong: Polimeryzowane polinukleotydy (PDRN) 25 mg/ml, dodany w razie potrzeby 0,9% roztwór chlorku sodu.

MECHANIZM DZIAŁANIA

Nucleofill dzięki swoim właściwościom biochemicznym poprawia elastyczność skóry i skutecznie przeciwdziała objawom starzenia i fotostarzenia się skóry, takim jak zmarszczki, utrata jędrności, napięcia i elastyczności, atrofia (zmniejszenie objętości) ust. Nucleofill jest również skuteczny w leczeniu zmian włóknistych, takich jak blizny. Łańcuch polinukleotydowy więżę cząsteczki wody i działa przeciwrodnikowo, usuwając wolne grupy hydroksylowe (OH), które gromadzą się pod wpływem stresu lub oddziaływania czynników zewnętrznych takich jak promieniowanie UV. Działanie nawilżające i antyoksydacyjne produktu pomaga stworzyć optymalne środowisko dla wzrostu fibroblastów, a tym samym dla przywrócenia elastyczności tkanek. Różne stężania polinukleotydów w trzech dostępnych preparatach pozwalają na leczenie różnego rodzaju defektów kosmetycznych. Produkt może być stosowany na różne partie ciała, takie jak: szyja, dekolt, twarz (okolice oczu, na policzkach, kościach policzkowych), grzbiet dłoni, powłoki brzuszne, uda i pośladki.

WSKAZANIA

Nucleofill czasowo koryguje niewielkie ubytki skóry.

Zaleca się następujące schematy stosowania:

• Nucleofill Soft w redukcji bardzo płytkich linii i powierzchownych zmarszczek oraz małych blizn.
• Nucleofill Medium w redukcji głębszych zmarszczek, powstających w okolicy ust i policzków oraz niwelowa¬nia blizn średniej wielkości.
• Nucleofill Strong w redukcji głębokich zmarszczek, takich jak bruzdy nosowo-wargowe oraz do remodelingu większych obszarów ciała takich jak brzuch, uda i pośladki oraz do niwelowania głębokich/rozległych blizn.

PRZECIWWSKAZANIA

• Nucleofill nie należy podawać bezpośrednio w okolicę okołogałkowę (powieki, oczodół) oraz bezpośrednio do naczyń krwionośnych i limfatycznych.
• Produktu Nucleofill nie należy podawać pacjentom z: chorobami układu krążenia, utrzymującym się stanem zapalnym skóry, padaczką, cukrzycą, aktywnym zakażeniem wirusem opryszczki, chorobami infekcyjnymi skóry, przebytymi lub obecnie utrzymującymi się chorobami autoimmunologicznymi, ciężkimi alergiami lub utrzymującym się stanem zapalnym, znaną nadwrażliwością na składniki preparatu.
• Nucleofill nie może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
• Nucleofill nie może być stosowany u osób poniżej osiemnastego roku życia.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE / SKUTKI UBOCZNE

Preparat Nucleofill należy podawać wyłącznie we wstrzyknięciu podskórnym lub śródskórnym, nie należy podawać donaczyniowo. Aby upewnić się, że igła nie znajduje się w naczyniu krwionośnym, należy przed wstrzyknięciem delikatnie odciągnąć tłok strzykawki i zaaspirować.

Nucleofill jest jałowym produktem jednorazowego użytku i nie może być ponownie sterylizowany. Nucleofill należy zastosować od razu po otwarciu blistra a zużytą strzykawkę zutylizować, także w przypadku gdy nie została wykorzystana cala jej zawartość.

Nie używać produktu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Nucleofill nie należy podawać z innymi preparatami iniekcyjnymi ani mieszać z innymi preparatami. Nucleofill nie należy podawać w miejsca, w których widoczne są zaczerwienienia, obrzęk lub zmiany barwnikowe skóry. Nie należy stosować u pacjentów z aktywnym stanem zapalnym, zakażeniem lub gorączką.

U pacjentów przyjmujących leki opóźniające krzepnięcie krwi (jak np. kwas acetylosalicylowy), mogą pojawiać się wybroczyny lub nasilone krwawienie w miejscu wstrzyknięcia. Pacjenci zażywający leki przeciwzakrzepowe, w porozumieniu z lekarzem prowadzącym powinni odstawić leczenie na co najmniej 14 dni przed podaniem produktu Nucleofill. Produkt przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Producent:

PROMOITALIA MEDICAL AESTHECICS

Via S. Gregorio 44, Milano 20124, Italia Cała treść ulotki dla proefesjonalisty dostępna jest po kontakcie z działem sprzedaży lub obsługi klienta.